
‘Kad dobiješ dijagnozu, misliš da si sam, a onda upoznaš ljude koji ti vrate snagu’
U Bjelovaru je održano obilježavanje posvećeno podizanju svijesti o multiploj sklerozi, teškoj i nepredvidivoj bolesti. Ovogodišnja kampanja nosi snažnu poruku ‘Ja sam više od MS-a’, kojom se želi pokazati da dijagnoza ne određuje čovjeka niti njegove mogućnosti.
Predsjednik Društva MS Bjelovarsko-bilogorske županije, istaknuo je kako je cilj kampanje približiti građanima što zapravo znači živjeti s MS-om te koliko su važni razumijevanje, podrška i zajedništvo.
– Želimo javnosti pokazati što je multipla skleroza, kako se ljudi nose s njom i koliko je važno govoriti o bolesti. Organizirali smo i predavanja kako bi građani mogli saznati više o samoj bolesti i mogućnostima liječenja, rekao je Bojan Blažević.
Govoreći iz vlastitog iskustva, otkrio je kako već 18 godina živi s dijagnozom multiple skleroze.
– Bolest mi je donijela razne izazove i teškoće, ali najvažnije je ostati pozitivan i optimističan. Uz podršku obitelji, zajednice i udruge puno je lakše nositi se sa svime. Zajedništvo čovjeku daje snagu, kaže Blažević.
Posebno emotivan prizor na obilježavanju bilo je 12 praznih stolica postavljenih kao simbol članova koji zbog težih oblika bolesti nisu mogli prisustvovati događanju.
– Te stolice predstavljaju ljude koji su s nama u mislima, ali zbog simptoma i težine bolesti danas nisu mogli biti ovdje, objasnio je predsjednik društva.
Na području Bjelovarsko-bilogorske županije u udrugu je trenutno uključeno 96 osoba, dok prema podacima Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo na tom području živi više od 200 osoba kojima je dijagnosticirana multipla skleroza. Posebno zabrinjava činjenica da bolest sve češće pogađa mlađe, radno sposobne osobe.
– Među članovima imamo sedmero mladih, a broj mladih oboljelih raste. Zato pokušavamo raditi i na boljem razumijevanju poslodavaca te informiranju o mogućnostima zapošljavanja osoba s invaliditetom, naglašava Bojan Blažević.
Članovi društva ovom su prilikom poručili da je upravo podrška zajednice ključna u borbi s ovom bolešću te da nitko ne bi smio ostati sam nakon dijagnoze.
– Kada uđete u nešto nepoznato i upoznate ljude koji godinama žive s multiplom, a i dalje su pozitivni, tada shvatite da niste sami i da život s ovom bolešću može imati kvalitetu, poručuju članovi Društva MS Bjelovarsko-bilogorske županije.










